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Raccontiamo questa sera la storia di Leonardo, bambino ischitano di 10 mesi affetto da SMA1. Esiste una cura genetica che potrebbe permettergli di guarire, ma purtroppo in Italia è riconosciuta come somministrabile solo fino al 6° mese di vita. Di conseguenza, tantissimi bimbi più grandi, proprio come Leo, non possono riceverla. Ascoltiamo questa incredibile storia raccontata dai genitori Francesca e Francesco, una storia tutta ischiana ma soprattutto tutta italiana.MOSTRA MENO
